Cartas al Director

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Discapacidad Archive

jueves

22

noviembre 2012

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Este no es país para discapacitados. Al parecer, no son muy productivos para un país en época de crisis.

Publicado por , Posteado enOpinión

Mientras ahí fuera se rescatan bancos, a mi madre, que tiene minusvalía y es totalmente dependiente, no la rescata nadie.
Hace años cayó en una enfermedad, tantos, que yo que tengo 17 años apenas la recuerdo caminar. Quienes nos encargábamos de cuidarla éramos mi hermano y yo, tal y como ella hacía con nosotros cuando aún éramos bebés. Con el amor más increíble del mundo. Yo era solo una niña y mi hermano, que tan solo era un adolescente, se hacía cargo de todo. Incluso, para llevarme al colegio, se perdía sus primeras horas de instituto. Pero la enfermedad de mi madre es degenerativa, y poco a poco iría empeorando. Durante muchos años hemos hecho de tripas corazón, sacando tiempo para todo, apañándonoslas como podíamos. Pero llegamos al punto en el que tuvimos que pedir ayuda y bueno, eso hicimos, según la ley de dependencia, nos pertenecía la ayuda de una persona que acompañara a mi madre, al menos cuando mi hermano y yo estuviéramos fuera, ya que el miserable sueldo que ella recibía lo empleaba para pagar el préstamo de una de sus operaciones. Todavía me sigo preguntando de donde comíamos. Al parecer, nadie se puso en nuestro pellejo, ya pudimos esperar años que nadie acudía en nuestra ayuda. Este no era un tema económico, no corría prisa.
Finalmente llegamos al punto en el que su vida dependía de una segunda persona, alguien que estuviera las 24 horas del día junto a ella. Ya que, algo tan simple como lo que es para cualquiera beber un vaso de agua, para ella era imposible. Ante tal situación y la larga eterna espera de algo que no llegaba, tuvimos que trasladarnos a otra ciudad, a casa de mis abuelos, separándonos de mi hermano, que debía trabajar.
Allí, nos ayudaría mi tía. Ella era autónoma y siempre andaba haciendo malabares para cuidar a mi madre. Su vida se limitó a su trabajo- el cual no podía dejar ya que como millones de españoles tiene pagos que hacer- y cuidar a mi madre, dejando de lado el estar con su familia, su rutina era, levantarse a las 6:30 de la mañana, ir a casa de mis abuelos, levantar a mi madre de la cama, darle el desayuno, irse a trabajar, volver a las dos a casa de mis abuelos a darle la comida, irse a trabajar de nuevo, y a las nueve volver del trabajo para acostarla, ya que yo, con tan solo 13 años no tenía fuerza para levantarla, y así día tras día íbamos afrontando los días con su ayuda imprescindible.
Esta situación era tan sumamente difícil, y dolorosa para mí, una niña que abandonó su casa, su hermano, sus amigos, su colegio, su infancia… que me movió a escribirle una carta al alcalde de mi antigua localidad, para hacer una denuncia ante la situación que estaba viviendo. Casualmente, justo al mes de mandar la carta, nos aceptaron la ayuda de la ley de dependencia, pero ya era tarde. Ya estábamos instalados en la nueva localidad, pese a eso, encontramos solución, la persona que cuidaría de mi madre sería mi tía, de este modo, sería ella la beneficiaria de esta ayuda y podría dejar su trabajo para dedicarse por completo a mi madre.
Al fin, tras una larguísima espera de años y años, pudimos respirar un poco. Mi madre, recibía esta pagan de la Ley la dependencia, que se trataba de un ingreso que le hacían a ella que utilizaría para pagar al cuidador, en este caso mi tía. Esta paga no era una paga puntual, solía retrasarse días, o incluso semanas. Pero al menos llegaba. El problema es que a día de hoy, llevamos 3 meses sin recibir esta ayuda. Y por supuesto, mi tía, tiene pagos que hacer. Y como derecho a estar trabajando, debe recibir su paga si quiere darle de comer a sus hijos y quedarse sin casa, y bueno, hasta ahora, hemos podido afrontar el problema pagándole con mis ahorros para la universidad, pero dentro de un mes, esos ahorros habrán acabado. Y mi tía, sin ningún otro remedio, tendrá que irse a trabajar donde sea. ¿Alguien me puede decir quién va a tumbar a mi madre cuando el cuerpo le duela hasta tal punto que no pueda más?
De nuevo, me vuelvo a ver en esta situación. Yo, una chica de 17 años, sin experiencia periodística, intentando dar la talla para que alguien me oiga. Alguien que se disponga a cambiar esta vergonzosa situación por la que pasan las miles y miles de personas dependientes en hay este país. Esto no se trata de una ayuda a nivel económico, sino a nivel social, porque ante todo están las personas. Y sinceramente, me apena gravemente que a día de hoy se haga ojos ciegos a personas que no están pidiendo esta ayuda por placer, sino porque realmente lo necesitan.
Por ello, hay algo que le quiero recordar a ciertas personas que regulan estas ayudas. Una persona dependiente, es aquella que si no tiene a otra que le dé de comer, muere.
Aurora Rodríguez Teruel.

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lunes

9

abril 2012

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Iberia & Personas discapacitadas

Publicado por , Posteado enIberia, Queja

Leyendo en la página web de Iberia, http://www.iberia.com/compromiso-servicio/, nuestra línea aérea de vanguardia, se puede observar como existe declarado un compromiso de servicio, entre otros y textualmente «Dar asistencia a pasajeros con movilidad reducida o con necesidades especiales.
Los pasajeros con movilidad reducida, por sus especiales condiciones personales, requieren de una atención adicional, particular e individualizada durante todas las etapas del transporte. En especial, las normas nacionales e internacionales en materia de seguridad y salvamento a bordo, establecen una serie de requisitos dirigidos a garantizar su transporte seguro. IBERIA, sensible a esta necesidad, concentra su esfuerzo en proporcionar un servicio profesional a los pasajeros con movilidad reducida, facilitando la accesibilidad de nuestras aeronaves, adaptando nuestros medios y procedimientos y formando a nuestro personal de forma específica y constante. Todo ello con el objetivo de garantizar tanto su comodidad como la de los demás pasajeros del vuelo.»
Que pena que esta declaración de intenciones y compromiso de servicio no se corresponda con la realidad. Desde el primer momento en el que contratamos el viaje, todo empezaron a ser pegas. Expliqué en una conversación telefónica con la compañía que nuestra hija Marina, padece una lesión cerebral y que necesita de ayudas técnicas para poder permanecer sentada sin caerse, ante esto Iberia me contestó que la compañía no disponía nada para estos casos y que, eso si, me dejaban que instalara o acoplara lo que entendiera necesario. Menos mal, que al menos nos dejaron y así, acoplamos unas cinchas y pudimos sentar a nuestra hija en el asiento y sujetarla de la mejor manera posible. A pesar de esto, siempre hemos entendido que en algunas ocasiones las grandes compañías, aunque tengan todo escrito, no siempre responden a las necesidades reales y que detrás de todo esto están las personas que pueden ayudarte. No obstante, en el vuelo IB 957, que volaba de Tenerife Norte a Madrid-Barajas el pasado sábado 7 de abril, la tripulación no solo no nos ayudó ni siquiera a sentar a nuestra hija, es más les pedimos reiteradas veces «una almohada para poder sujetar la cabecita de nuestra hija» y su respuesta fue: «creo que no hay» y nunca más volvieron ni siquiera a decir nada, es decir, indiferencia absoluta…., mayor sorpresa la nuestra cuando al salir observarmos en la zona de clase bussiness, que estaba repleta de alhomadas para pasajeros con este tipo de billetes… Que pena, que la tripulación sea tan insensible y que solamente se preocupen de atender como si fuera un «rey» al hermano y familiares del comandante del vuelo IB 957; Que pena que a pesar de ser los primeros en la fila para pasar, los familiares del comandante pasaran casi por encima de nosotros al entrar al avión; Que pena que la primera silla que se descargó del avión, fuera la de paseo para bebe del/a hijo/a del hermano del comandante; Que pena que tuviera que estar en la puerta del avión esperando con mi hija en brazos más de 10 minutos a que nos trajeran la silla, que por cierto se rompió por una mala manipulación;  Que pena que Iberia, no conozca la realidad de la personas afectadas con algún tipo de discapacidad, y que los usuarios afectados no seamos capaces de hacerles ver lo dificil que es llevar esta situación sin ayuda por parte de todos. Espero que Iberia rectifique, no por nosotros, que ya lo hemos sufrido, si no por los siguientes para que así no lo sufran.


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jueves

15

marzo 2012

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Política discriminatoria con los discapacitados psíquicos

Publicado por , Posteado enJunta de Andalucía, SAS, Opinión

Tengo acogido en mi casa a mi nieto de 33 años con una discapacidad psíquica del 65%. El diagnóstico lo hizo un tribunal compuesto por un médico, un psicólogo y un asistente social, como supongo que es lo habitual en estos casos. Le aseguraron que tenía derecho a una ayuda económica que recibiría mensualmente pasado un tiempo, con efecto retroactivo. Meses después, recibo una carta de la Junta de Andalucía negándole la ayuda. Motivo: que la vivienda era propiedad de la persona que lo tenía acogido. Todos estos discapacitados viven con algún familiar (no los vamos a tener tirados en la calle) y no es raro que seamos propietarios de nuestro piso. Él personalmente no tiene nada más que lo que yo pueda darle y difícilmente va a desarrollar un trabajo remunerado. Es indignante el despilfarro de la Junta en celebraciones, almuerzos, cenas, entregas de medallas y en algunos casos miles de euros en drogas y juergas, como hemos oído últimamente. ¿Seguirá el próximo nuevo gobierno andaluz la misma política de discriminación?.

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